Rabljeni Gmp Qtopic380 na prodaju (124)

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, Oprema: dokumentacija / priručnik, Brinox LEP 11 – Farmaceutsko kromatografsko postrojenje s CIP sustavom Novo, nekorišteno, originalno zapakirano Proizvođač: Brinox Model: LEP 11 Izvedba: PP6711 s pripadajućim CIP postrojenjem CS6711 Stanje: Novo – nekorišteno – originalno zapakirano (u tvorničkom stanju) Opis Na prodaju je farmaceutsko kromatografsko postrojenje Brinox LEP 11, koje se sastoji od kromatografskog panela PP6711 te pripadajućeg CIP postrojenja CS6711. Postrojenje je potpuno novo, nekorišteno i originalno zapakirano. Projektirano je, proizvedeno i isporučeno, ali nikad nije bilo instalirano niti pušteno u rad. Jedinica je namijenjena za C1-INH kromatografiju te služi za kontrolirano pročišćavanje proteina pomoću spremnika sa sito-dnom u GMP okruženju. Procesne funkcije - Prijenos QAE gela (slurry) s teretom - Procesi ispiranja i eluiranja - Prijenos eluata u prethodne taložne spremnike - Odlaganje gela putem kontejnerske stanice - Potpuno automatsko CIP i SIP čišćenje Tehnički podaci - Potpuno pogodno za CIP i SIP - Projektni tlak: –0,9 do +6 bar - Projektna temperatura: +2 °C do +95 °C - Protok do 10 m³/h - Podesivo doziranje slurryja 0,2 – 3 m³/h Izvedba - Dijelovi u kontaktu s proizvodom od nehrđajućeg čelika 1.4435 - Elektropolirano Ra ≤ 0,8 µm - Brtve sukladne FDA i EU standardima - Konstrukcija koja omogućuje potpuno pražnjenje - Panel za čisti prostor s Tri-Clamp spojnicama - Magnetno nadzirani spojni lukovi - Prozračni filter 0,2 µm Nwodpfxjyl Ndne Anxon CIP postrojenje CS6711 - Kompaktan skid od nehrđajućeg čelika - Centrifugalna pumpa - Tubularni izmjenjivač topline - Podesivi radni tlak - Izvedba u skladu s GMP Postrojenje je u tvornički novom stanju i nikada nije korišteno u proizvodnji.

Godina proizvodnje: 2016, stanje: gotovo kao novo (rabljeno), Polarimetar Anton Paar MCP 150 – rabljen, u izvrsnom stanju Ovaj polarimetar Anton Paar MCP 150 nudi se u izvrsnom stanju iz dobro održavanog laboratorija usklađenog s GMP-om. Idealno za laboratorije koji zahtijevaju precizna mjerenja optičke rotacije i potpunu usklađenost s 21 CFR Part 11, posebno u farmaceutskim aplikacijama, aplikacijama za kontrolu kvalitete mirisa i hrane. Ključne karakteristike: - Model: MCP 150 - Valna duljina: 589 nm (LED) - Raspon mjerenja: ±89,9°, rezolucija 0,001°, točnost ±0,01°, ponovljivost ±0,01° - Peltier kontrola temperature (15–35°C), s točnošću od ±0,1°C - Kompaktan dizajn: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Sučelja: USB, Ethernet, RS232, CAN bus - Sukladno s: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Uključeni dodaci: - Kvarcna kontrolna ploča (+8°Z, +3°OR) s Toolmaster™ bežičnim ID-om - 100 mm polarimetrijska cijev od nehrđajućeg čelika s Luer adapterom i Peltier kontrolom temperature - USB dongle za Anton Paar PS softversku licencu - Kompletna originalna dokumentacija uključujući: - Kvalifikacija za instalaciju (IQ) - Potvrde o umjeravanju - Korisnički priručnik (njemački) Nsdpjwbhktjfx Anxewn Stanje: Korišten, ali u izvrsnom stanju. Uređaj i pribor su čisti, dobro održavani i potpuno ispravni. Izravno iz kontroliranog GMP okruženja Nalazi se u Liestalu, Švicarska.
Kontaktirajte za ponudu, otpremu ili pregled.

Stanje: rabljeno, prijeđeni kilometri: 163.000 km, snaga: 265 kW (360,30 KS), prva registracija: 10/2019, vrsta goriva: dizel, ukupna masa: 26.000 kg, konfiguracija osovina: 3 osovine, boja: bijela, vrsta prijenosa: automatski, emisijska klasa: Euro 6, Godina proizvodnje: 2019, Oprema: ABS, elektronički program stabilnosti (ESP), klima uređaj,

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, Oprema: dokumentacija / priručnik, Paket 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Farmaceutski sustav za kromatografiju i CIP Novo – originalno zapakirano – tvornički novo Proizvođač: Brinox Tip: LEP 11 Izvedba: PP6715 s CIP-sustavom CS6715 Stanje: Novo, nekorišteno, originalno zapakirano Opis Na prodaju je visokokvalitetni farmaceutski kromatografski sustav Brinox LEP 11, koji se sastoji od panela PP6715 i odgovarajuće CIP-jedinice CS6715. Sustav je potpuno nov, nekorišten i nalazi se u originalnom stanju proizvođača. Projektiran je za industrijsku C1-INH kromatografiju i ispunjava najviše GMP zahtjeve. Funkcionalnosti - Prijenos suspenzije (Slurry-transfer) - Procesi ispiranja i elucije - Prijenos do spremnika za predfasifikaciju - Odlaganje gela - Samostalni CIP-ciklus Tehničke značajke - Površine u kontaktu s proizvodom od nehrđajućeg čelika 1.4435 - Elektropolirano, Ra ≤ 0,8 µm - Brtveni sustavi sukladni FDA standardima - Pogodno za CIP/SIP postupke - Radni tlak do 6 bara - Temperaturno područje do 95 °C - Cijevi s mogućnošću potpunog pražnjenja Nsdpfx Ansyl Rqpoxewn CIP-skid CS6715 - Okvir od nehrđajućeg čelika - Centrifugalna pumpa - Cijevni izmjenjivač topline - Upravljanje temperaturom sredstva za čišćenje - Podesivi tlak predtoka Postrojenje je u tvornički novom stanju, bez radnih sati.

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 3.500 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 3,500 L Horizontal Storage Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVBBHI-3500 Tag-No.: BH6772-BH1001 Package 30 Serial No.: 1003462 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Horizontal storage tank / process vessel Nominal volume: 3,500 litres Total volume: 4,082 litres Jacket volume: 226 litres Empty weight: approx. 1,760 kg Product-contacting material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) Jacket material: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible pressure PS vessel: -1 / +3 bar Permissible pressure PS jacket: -1 / +6 bar Test pressure PT vessel: 5.6 bar Test pressure PT jacket: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10°C to +150°C Fluid group: 2 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual approval Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID no. 0036) TÜV approval including design review, final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel was fully tested and approved at the factory. Tests performed (including): • Pressure test according to PED • Design review by TÜV SÜD • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT) • Dimensional and drawing verification (as-built) • Verification of material certificates • Calibration of pressure gauges • Inspection of marking • Documentation audit according to inspection checklist Full FAT and TÜV protocols available. EXECUTION • Cylindrical, horizontal storage vessel • Double jacket for heating/cooling • High-end pharmaceutical design • Manway with round pressure closure • CIP pipe system • J-pipe / internal piping • Sight glass DN80 • Multiple spare and process connections • Biocontrol flanges • Heavy-duty bearing blocks / trunnion design • Lifting lugs • Nameplate with complete PED marking DOCUMENTATION – fully and systematically available • EU declaration of conformity • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and work samples • Non-destructive testing reports (RT, PT) • Dimensional inspection protocols • Calibration reports for pressure gauges • Surface and manufacturing reports • Parts list • Detailed drawings (shell, cover, CIP, J-pipe, etc.) • Operating and maintenance manuals Full digital documentation file available. CONDITION • Never in productive operation • Warehouse stock • Internal surface as new • No corrosion Nwsdpfxsylnwyj Anxjn • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media production • Chemical media • GMP production facilities • Process and waste systems SPECIAL FEATURE High-quality BRINOX pharmaceutical manufacturing with full single approval under PED Module G by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT inspection. Not a standard tank – but project-quality vessel with comprehensive GMP-compliant documentation.

Godina proizvodnje: 2017, stanje: kao novo (izložbeni stroj), Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Postrojenje za pripremu sterilnih i aseptičkih tekućih lijekova Na prodaju je Pharmatec Syntegon SVP 250 LF sustav za formulaciju Small Volume Parenterals (SVP). Prodaja se vrši po nalogu tvrtke Syntegon (proizvođača, bivši Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Tehnički podaci: - Pogodno za vodene otopine, suspenzije i emulzije - Moguća prilagodba procesa: terminalna sterilizacija, sterilna filtracija, aseptičko kombiniranje - Sustav s 2 spremnika za serije od 25–250 L (proširivo na do 4 spremnika) - Doziranje pomoćnih tvari preko čovječjeg otvora pod LAF-om ili pomoću sustava pumpi - Obrada visokopotentnih supstanci (OEB4/OEB5) moguća preko High-Containment ventila - CIP/SIP priključci i unaprijed pripremljena automatizacija za povezivanje s punilnim linijama - GMP dizajn, pogodno za čiste prostore Cijena: - Posebna cijena: molimo dostavite svoju ponudu - Nova cijena 2018. godine: cca 1.050.000 € - Trenutna lista cijena sličnih sustava za 2025./2026.: 1.415.000 € Nodpjxdy Erefx Anxswn Stanje & rok isporuke: - Sustav trenutno nije potpuno funkcionalan jer automatizacijski sustav, uključujući softver, treba ponovno postaviti te je potrebno zamijeniti određene komponente. - Dovršetak se vrši izravno kod proizvođača Syntegon prema dogovoru – trajanje cca 3–4 mjeseca. - Za usporedbu: vrijeme isporuke novog sustava je oko 12 mjeseci. Posebnosti: - Sustav je izvorno proizveden u svrhu sajamske prezentacije (demonstracijski sustav) - Prodaja izravno po nalogu Syntegona, originalnog proizvođača - Idealno za farmaceutske tvrtke koje traže fleksibilan i snažan SVP sustav s prihvatljivim rokom isporuke.

Stanje: vrlo dobro (rabljeno), Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, Godina proizvodnje: 2016, Slugger model s 12 stanica u posebnom alatu Nwedpfxjrrgtrj Anxon Maks. sila kompresije 120KN 16/20 stanica dostupna u D alatu sa 100KN kompresijske sile Kvadratni model s GMP konstrukcijom. Dodatna elektromagnetska spojka za nefarmacijsko / teške primjene ACVFD kao opcija za glavni motor. Motor s velikim zakretnim momentom za primjenu u slučaju zabijanja. Idealno za primjenu u liječenju/šumeće tablete/veterinu/nefarmakološku primjenu. Merna ćelija za praćenje sile kompresije dostupna kao opcija. Okrugla tableta promjera 38 mm lako se stisne.

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 3.200 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Nedpfxsykkbxo Anxewn Condition: As New / Unused Technical Data Product Type: ELUTION / Solution Tank Volume: 3,200 litres Empty Weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE Marking: CE 0036 Tank Pressure Operating Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: 4.6 bar Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket) Operating Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: 10.8 bar Temperature Range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Single Inspection Notified Body: TÜV SÜD (ID No. 0036) Permissible Number of Load Cycles: 7,300 / 5,475 at Pressure Fluctuation Range 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU Certificate of Conformity according to 2014/68/EU • Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Test Report Available • Hydraulic Pressure Test Successfully Conducted • Acceptance by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) Performed • Module G Single Inspection • Complete Turn-Over Package (TOP) included Complete Documentation Available The full technical documentation package is available, including: • EU Declaration of Conformity and Warranty Certificates • TÜV Certificate with Acceptance Report • TÜV Design Inspection and Certification • Nameplate Documentation • Assembly Drawings • Detail Drawings • Welder Listings and Welding Procedure Qualifications • Sample Workpieces • Analysis Certificates of Filler Material • Analysis Certificates for Shielding Gases • Manufacturer’s Qualification Certificate • Non-Destructive Testing (NDT) Reports • Material Certificates (3.1) • Calibration Certificates • Internal Pressure Test Report • Dimensional Accuracy Inspection • Surface Roughness Protocol • Surface Treatment Report • Operating and Maintenance Manuals (for equipment and components) Documentation scope in line with project standards for pharmaceutical plants. Features • Double jacket for heating and cooling • Completely made of stainless steel 316L (1.4404) • High-gloss polished interior surface • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Robust project execution • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Surplus warehouse stock from project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Industrial mint condition • Immediately available Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production facilities • CIP media Special Feature This is not a standard tank, but a high-end BRINOX project-manufactured vessel in genuine pharmaceutical quality with: • PED Module G single inspection • TÜV SÜD acceptance • Conducted FAT • Complete welding, material, and inspection documentation • Documented surface treatment • 316L execution for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – immediately available.

Godina proizvodnje: 2020, stanje: novo, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, Oprema: dokumentacija / priručnik, Paket 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP chromatography system with CIP skid New – unused – original packaging Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Version: PP6713 with CIP system CS6713 Condition: New – original packaging – never installed Nwsdpfx Asyl Rnnjnxon Description Offered is a pharmaceutical chromatography system LEP 11, consisting of the chromatography panel PP6713 and the corresponding CIP skid CS6713. The system is completely new, unused, and in the manufacturer’s original condition. This unit was designed for GMP protein purification in C1-INH chromatography applications. System Features Cleanroom panel for wall integration Transfer lines to sieve-bottom tanks Precipitation vessel connection Gel waste disposal line Complete utility piping Technical Specifications Design pressure: –0.9 to +6 bar Design temperature: +2 to +95 °C Electropolished surfaces Ra ≤ 0.8 µm Material: 1.4435 Drainable GMP compliant execution CIP Skid CS6713 Stainless steel frame construction Centrifugal pump Shell-and-tube heat exchanger Conductivity, pressure, and temperature monitoring Adjustable CIP supply flow The system is brand new and has never been in operation.

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 3.200 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 3,200 L Solution Vessel – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: ELUTION / Solution Tank Nodpfx Anoykkhrjxjwn Volume: 3,200 litres Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: available (CE 0036) Vessel pressure: Operating pressure: -1 / +3 bar Test pressure: according to TÜV approval Jacket pressure (heating/cooling jacket): Operating pressure: -1 / +6 bar Test pressure: according to TÜV approval Temperature range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Individual inspection Approval by notified body (identification no. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The vessel was inspected as part of a documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation inspection • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness measurement • Calibration test of sensors • Layout and dimensional check • Documentation review Complete FAT report including all test protocols available. EXECUTION / FEATURES • Double jacket for heating/cooling • Constructed entirely from 316L stainless steel • High-gloss polished interior surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / access openings • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Surplus stock from project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Industrial as-new condition • Immediately available DOCUMENTATION – completely and systematically available Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the vessel, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate including approval report • TÜV design inspection and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (NDT) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gases • Roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy verification • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Part drawings • Operating and maintenance manuals Complete documentation folder available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production facilities • CIP media SPECIAL FEATURE This is not a standard tank, but a high-quality BRINOX project build to true pharmaceutical quality, with certified pressure rating, full PED compliance (Module G), documented FAT inspection, and comprehensive quality documentation. Project-quality equipment for sterile applications – available immediately.

Godina proizvodnje: 2018, stanje: rabljeno, Ovaj oglas odnosi se na GE Healthcare UniFlux 120 sustav za tangencijalnu protoku filtraciju (TFF). Uređaj je potpuno ispravan i spreman za trenutnu uporabu. GE Healthcare UniFlux 120 je potpuno automatizirani TFF sustav namijenjen bistrenju, koncentraciji i diafiltraciji u pilot postavama i industrijskom obujmu. Uz raspon protoka od 12 do 120 litara u minuti, UniFlux 120 je idealan za bioprocesne primjene poput pročišćavanja monoklonskih antitijela, proizvodnje cjepiva i koncentracije proteina. Glavne značajke i prednosti: - Potpuno automatiziran rad – Sustav je upravljan UNICORN softverom, koji omogućuje kontinuirano bilježenje podataka, automatizaciju procesa i usklađenost s regulatornim standardima - Višestruke opcije filtracije – Podržava kasete ili šuplje vlaknaste membrane; konverzija između formata je moguća, a za prvu ugradnju nosača kaseta potreban je Cytiva servis - Filtracija visokih performansi – Sadrži pumpu s rotirajućom lopaticom za preciznu kontrolu protoka i optimiziranu učinkovitost filtracije - Sanitarni i GMP-sukladan dizajn – Izrađen od nehrđajućeg čelika, prikladan za farmaceutsku i biotehnološku industriju - Skladivost i pouzdanost – Dizajniran za podršku razvoju procesa i skaliranju prema komercijalnoj proizvodnji, osiguravajući konzistentnu filtracijsku izvedbu Primjena: - Bioprocesiranje farmaceutskih proizvoda - Pročišćavanje monoklonskih antitijela - Proizvodnja cjepiva - Koncentracija proteina i izmjena pufera - Klarifikacija staničnih kultura Tehničke karakteristike: - Protok: 12 – 120 L/min - Tip pumpe: Rotirajuća lopatična pumpa - Format filtracije: Kasete i šuplja vlakna (moguća konverzija) - Upravljački sustav: UNICORN softver (sukladan FDA 21 CFR Part 11) Nedsxxx Injpfx Anxjwn

Stanje: rabljeno, Godina proizvodnje: 2011, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, broj stroja/vozila: L3B031, IMA MISTRAL Y 16 boca i limenki izduvna/odsisna mašina – Rabljena, odmah dostupna Podaci o stroju: Model: IMA MISTRAL Y 16 Tip: Automatski stroj za izduvavanje i odsisavanje boca/limenki Serijski broj: L3B031 Godina proizvodnje: 2011/2012 Proizvođač: IMA S.p.A. / IMA Swiftpack (Italija) Električna oprema: 220/380 V, 3 faze, 50 Hz Potrebni prostor: cca 400 × 140 × 220 cm Opis i posebnosti: Rotacijski izduvni stroj dizajniran je za farmaceutsku i medicinsku primjenu te je pogodan za GMP-sukladno unutarnje čišćenje stabilnih, okruglih staklenih ili plastičnih boca sterilnim komprimiranim zrakom. - Potpuno automatsko čišćenje i odsisavanje boca - Obrada do 200 spremnika/minuti - Uključuje formatne dijelove za plastične boce Ø 44 mm × visina 95 mm - Dodatni formati uključeni: Ø 40 × 55 mm, Ø 60 × 130 mm Način rada: Boce se jedno po jedno dopremaju putem transportne trake i puža, prenose u karusel, tamo ih prihvaćaju hvataljke, okreću za 180°, čiste mlaznicama (izduvavanje) i glavama za odsisavanje. Nakon toga, boce se vraćaju na transportnu traku i predaju sljedećem stroju u liniji. - Pogodno za boce i limenke od plastike i stakla - Visok stupanj automatizacije, GMP-sukladna konstrukcija Dokumentacija i prateća oprema: - Upute za uporabu (njemački, engleski, talijanski) - Električne sheme - Tlocrti postava / Guards Layout - Katalog rezervnih dijelova - Dijagram izduvavanja / električni dijagram - FAT i SAT dokumentacija - Priručnik za stroj i operatera na njemačkom jeziku Isporuka uključuje: - Kompletan stroj - Rezervni dijelovi po katalogu - Sva originalna dokumentacija (PDF i tiskane verzije) - Formatni dijelovi za različite veličine boca Stanje: - Rabljeno, iz farmaceutske proizvodnje - Spremno za izravnu upotrebu nakon instalacije - Odmah dostupno Lokacija: Çorlu, Turska Cijena: Nodpfxew Sfa Ej Anxjwn Na upit

Godina proizvodnje: 2015, stanje: vrlo dobro (rabljeno), Navodno vrlo malo korištena automatska linija za punjenje Plümat model BFL 851 za punjenje i zatvaranje prethodno steriliziranih IV-vrećica u farmaceutskim uvjetima. Oprema se sastoji od sigurnosnog okvira, stanice za ručno umetanje vrećica, stanice za tiskanje, stanice za pripremu vrećica, stanice za rezanje cijevi, stanice za punjenje, stanice za zavarivanje cijevi, stanice za hlađenje cijevi, upravljačke ploče. Linija za punjenje je linearni sustav u skladu s GMP i FDA standardima. Nedjlhqndepfx Anxjwn - Formati vrećica (2 epruvete = 30 mm slobodna epruveta zatvorena čepom za bočicu i 40 mm cijev zavarena ili otvorena): 100 ml, 250 ml i 500 ml - Kapacitet punjenja: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 vrećica / sat - Točnost punjenja: 100 ml = ± 2,0%, 250 ml = ± 1,0% i 500 ml = ± 0,7% - Raspon doziranja: 100 ml - 1000 ml - Metoda zavarivanja koja se koristi: toplinsko zavarivanje - Sustav punjenja: Siemens S7 sa sustavom mjerenja protoka i pneumatskim ventilom za punjenje - Upravljanje: Siemens S7 MicroBox s profibus DP i TP 1500 ekranom osjetljivim na dodir - Napajanje: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Dovod komprimiranog zraka: približno 700 l/min, min 6 - max 8 bara - Opskrba rashladnom vodom: Približno 4 l/min, temperatura 18-21 °C - Težina: Približno 1350 kg (neto) i 1750 kg (bruto) - Dimenzije: 4263 (duljina) x 1050 (širina) x 2140 (visina) mm

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 30.000 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Tank – 316L – PED – FAT – Complete GMP Documentation – Incl. Saddle Support – 2020 – Like New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Nwedpfxeykngfs Anxen Tag No.: LV6456-BH1001 Serial Number: 1003464 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused Location: Europe Package LV6456-BH1001, Set 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution tank / Pharmaceutical process vessel Working volume: 30,000 litres Total volume: 33,213 litres Product-contacting material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking available • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20°C to +50°C Hydrostatic pressure test conducted. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT performed, including: • Dimensional, visual, and identification checks • Weld seam examination and NDT • Pressure testing in accordance with PED • Inspection of all connections • Documentation and quality assessment FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process tank • Stainless steel 316L, pharmaceutical grade • Internal surface pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: • Manhole DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety and process connections Mechanical design: • Original BRINOX stainless steel saddle support included • Heavy-duty construction • Lifting points for crane handling present CONDITION • Absolutely as-new condition • Never installed or used in production • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging included • Immediately available Saddle support also in as-new condition and part of delivery scope. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation, including: • EU declaration of conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documents (WPS/WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT protocol and pressure test report • Roughness and surface protocols • Calibration certificates • Detailed drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation fully available in digital format. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging provided • Original industrial packaging • Simple crane handling possible • Worldwide shipping available SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI, and PW systems • Sterile process solutions • GMP production facilities SPECIAL FEATURE Project surplus from international pharmaceutical new-build project, with full FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in new equipment quality, incl. saddle support – immediately available.

Stanje: rabljeno, Godina proizvodnje: 2014, Proizvođač: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD – SPA – klasa 2A Godina: 2014. Tip: Stroj za mikrodoziranje / Stroj za precizno doziranje Vrsta proizvoda: prašci / granule, u suhom obliku Način doziranja: težinsko doziranje po šaržama u gravimetrijskom načinu rada Mjerna lanac za masu: vaga / precizna vaga Spremnik: 2 litre Punjenje spremnika za doziranje: ručno Elektronička kontrola i upravljanje vaganjem Presjek izlaza ekstraktora: 80 mm Sekvenca doziranja: 3 brzine doziranja (gruba, srednja i fina) za optimizaciju omjera preciznosti i brzine doziranja Nadzor kvalitete doziranja (interval tolerancije + i -) Rezolucija mjerenja vage: 10 mg (0,01 g) Nedpfxjx R Df Sj Anxewn Minimalna doza (procjena): 250 mg Maksimalna doza (procjena): 500 g Memorija za 800 različitih dozirnih recepata Aktivacija: ručni senzor Rezultati se preuzimaju na USB stick i analiziraju u Excelu. Upravljačka jedinica: jedinica izgrađena prema CE standardima. Svi upravljački i komandni elementi integrirani su u ovom ormariću (kontroler, PLC, pogon, sigurnosni uređaji, prekidači itd.). Napajanje: 220V – jednofazno Povezivanje dozera / upravljačke kutije: direktno Materijali u kontaktu s proizvodom: 304L elektropolirani nehrđajući čelik Izrada prema GMP pravilima Ručni električni odvijač Dimenzije stroja: 95 x 75 x V 170 cm Dokumentacija dostupna

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, broj stroja/vozila: BH6723-BH1001, kapacitet spremnika: 1.000 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 1.000 L pred-preljevni spremnik – 1.4435 – dvostruke stijenke – PED Kat. IV Mod. G – TÜV – FAT – 2020 – Kao nov Proizvođač: BRINOX d.o.o. Model: SVMMBI-1000 Stroj. br.: BH6723-BH1001 Serijski broj: 1003454 Godina proizvodnje: 2020 CE oznaka: CE 0036 Stanje: kao nov / nekorišten TEHNIČKI PODACI Vrsta proizvoda: pred-preljevni / procesni spremnik Nazivni volumen: 1.000 L Ukupni volumen: 1.400 L Težina praznog spremnika: cca 610–762 kg Materijal u kontaktu s proizvodom: 1.4435 (AISI 316L) Dopušteni tlak PS: -1 / +3 bar Probni tlak PT: 5,4 bar Dopuštena temperatura TS: -10 / +150 °C Grupa fluida: 1 Projektiranje prema AD 2000 normi Tlačni spremnik prema PED 2014/68/EU Kategorija IV Modul G – Individualna inspekcija Notificirana institucija: TÜV SÜD Identifikacijski broj: 0036 TÜV CERTIFIKAT EU Certifikat o sukladnosti (Modul G) Broj certifikata: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Broj ispitnog izvješća: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Završni pregled prema PED, prilog I, točka 3.2 proveden Test na tlak prema prilogu I, točka 3.2.2 proveden Prihvat bez odstupanja Dopušteni broj ciklusa opterećenja: 10.000 (1,3 bara) Datum prihvata: 20.05.2020 FAT – tvornički ispit prihvatljivosti Potpuno proveden FAT u tvornici: • Tlačna proba • Vizualna kontrola zavarenih spojeva Nedpjykqmzjfx Anxewn • NDT ispitivanja (RT/PT) • Provjera dimenzija • Mjerenje hrapavosti (≤ 0,8 µm) • Kalibracijska provjera • Provjera dokumentacije FAT u potpunosti dokumentiran. IZVEDBA • Cilindrični, horizontalni tlačni spremnik • Dupla stijenka za grijanje/hlađenje • Unutrašnjost elektropolirana • Zavarivanje prema farmaceutskim standardima • Revizijski otvor DN 500 • CIP priključak • Sigurnosni ventil • Manometar • Više procesnih i mjernih priključaka • Rad pod tlakom i vakuumom STANJE • Nikad korišten u proizvodnji • Tvornički ispitan • TÜV Modul G prihvaćen • Industrijsko, novo stanje • Bez tragova korištenja • Dostupno odmah DOKUMENTACIJA Potpuna strukturirana dokumentacija, uključuje: • EU izjavu o sukladnosti • TÜV certifikat sa zapisnikom o prihvatu • TÜV pregled konstrukcije • FAT protokole • Certifikate materijala EN 10204 3.1 • WPS/WPQR i popis zavarivača • NDT izvješća • Protokole o hrapavosti • Interno ispitivanje tlaka • Dimenzijske protokole • Kalibracijske certifikate • Popis dijelova i crteže • Upute za rad i održavanje Dostupna digitalna dokumentacija. • Farmaceutska rješenja • WFI / PW sustavi • Proizvodnja pufera i medija • Sterilni procesi tekućina • GMP postrojenja • Biotehnologija Kvalitetna BRINOX farmaceutska izvedba s PED Kat. IV Modul G individualnom inspekcijom od TÜV SÜD (CE 0036) i kompletnom FAT dokumentacijom. Nije standardni spremnik – projektna, ispitana kvaliteta. Dostupno odmah.

Stanje: rabljeno, Ovaj oglas odnosi se na Envair Technology B102 mikrobiološki sigurnosni ormar s mobilnim stalkom. Uređaj je u potpunosti ispravan i spreman za neposrednu upotrebu. Pregled: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 serija) Certifikati i namjena Potpuno sukladan sa standardom BS EN 12469:2000, što jamči pouzdane biosigurnosne standarde. Envair Technology Pogodan za rukovanje biološkim agensima do ACDP Hazarda Grupe 3, uz ispravno laboratorijsko postavljanje. Idealan za rad sa staničnim kulturama i slične namjene. Envair Technology Dizajn i izrada Širina: 1200 mm. Vanjska oplata: izrađena od čeličnog lima s bijelim poliesterskim premazom. Radna zona: obložena nehrđajućim čelikom kvalitete 304, s bočnim prozirnim panelima. Radna površina: uklonjiva i udubljena, izrađena od nehrđajućeg čelika kvalitete 316. Envair Technology Zračni tok i filtracija Nsdpfx Ajxhfpksnxown Mogućnost recirkulacijskog ili kanalskog (ducted) rada. Opremljen HEPA filtrom za dolje-usmjereni zračni tok (Klasa H-14, ≥ 99,995% učinkovitosti) prema normi EN 1822‑1. Rasvjeta i ventilatori Osvijetljen niskoenergetskom LED rasvjetom montiranom izvan radne zone. Ventilaciju osiguravaju neovisni energetski učinkoviti EC ventilatori postavljeni iznad i ispod radne zone. Envair Technology Upravljačko sučelje Ugrađena membranska kontrolna ploča s pozitivnim dodirom smještena iznad radne zone, s animiranim povratnim prikazom na ekranu. Envair Technology Sukladnost i standardi Uz standarde BS EN 12469:2000 i HEPA filtracije, ormari Bio 2 Essential sukladni su i sa: IEC 61010‑1:2010 Standardi kvalitete zraka: ISO Klasa 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) i EU GMP Klasa A.

Stanje: rabljeno, maksimalna nosivost: 32.540 kg, ukupna masa: 39.000 kg, konfiguracija osovina: 3 osovine, prva registracija: 06/2023, sljedeći pregled (TÜV): 06/2026, volumen tovarnog prostora: 50 m³, ukupna širina: 2.550 mm, ukupna visina: 3.710 mm, Godina proizvodnje: 2023, Oprema: ABS,

Stanje: rabljeno, Godina proizvodnje: 2014, Proizvođač: MCPI Fine dosing Model: OPTI-FEEDER FD - SPA - klasa 2A Godina: 2014. Tip: Stroj za mikrodiziranje / Stroj visokopreciznog doziranja Vrsta proizvoda: prah / granule, u suhom obliku Nwedpsx R Dh Hefx Anxsn Vrsta doziranja: vaganje po seriji, u gravimetrijskom načinu rada Mjerni lanac za masu: vaga / precizna vaga Punjenje spremnika dozera: ručno Elektronička kontrola i upravljanje vaganjem Presjek izlaza ekstraktora: 80 mm Sekvenca doziranja: 3 brzine doziranja (gruba, srednja i fina) za optimizaciju omjera preciznost / brzina doziranja Nadzor kvalitete doziranja (u okviru + i - tolerancije) Rezolucija mjerenja vage: 10 mg (0,01 g) Minimalna doza (procjena): 250 mg Maksimalna doza (procjena): 500 g Memorija za 800 različitih dozirnih recepata Aktivacija: nožna pedala Rezultati se preuzimaju USB ključem i analiziraju u Excelu Upravljačka jedinica: Jedinica izrađena prema CE standardima. Svi elementi upravljanja i regulacije integrirani su u ovu kutiju (kontroler, PLC, upravljački pogon, sigurnosni uređaji, prekidači itd.). Napajanje: 220V - jednofazno Povezivanje dozera s upravljačkom kutijom: izravno Materijali u kontaktu s proizvodom: Nehrđajući čelik 304L, elektropoliran Izrada prema GMP standardima Dimenzije stroja: 95 x 75 x V 170 cm Dokumentacija dostupna

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, broj stroja/vozila: BH6721-BH1001, kapacitet spremnika: 1.000 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 1,000 L Pre-Filling Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – Like New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial No.: 1003453 Year of manufacture: 2020 Condition: Like new / unused TECHNICAL DATA Product type: Pre-filling tank / process vessel Nominal volume: 1,000 liters Total volume: 1,400 liters Empty weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) CE marking: CE 0036 Permissible pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure PT: 5.4 bar Permissible temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid group: 1 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel per PED 2014/68/EU Category IV Module G – individual inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV approval including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel has undergone full FAT in the factory and has been released. Tests carried out include: • Pressure test in accordance with PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT as per test plan) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration test of manometers • Verification of marking • Full documentation check FAT protocols fully available. DESIGN FEATURES • Cylindrical, horizontal tank • Double jacket for heating/cooling • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Manometer • Bottom diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Several spare connections • Heavy-duty trunnion/pin bearing • Transport and lifting device DOCUMENTATION – complete and structured available Comprehensive project-specific quality and manufacturing documentation available, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and shield gas • Company qualification certificate • Roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy test report • Internal pressure test report • Manometer calibration certificates • Reports and EU conformity of installed components • Compilation with parts list • Part drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never used in production • Warehouse stock • Interior surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use Nodpfjykpqrox Anxewn • Industrial 'as new' condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production facilities • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES High-end BRINOX pharmaceutical manufacturing with complete PED Module G individual approval by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT test. Not a standard tank – this is certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 9.000 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 9,000 L Washing Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag no.: BH6751-BH1001 Package 31 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Washing solution tank Nominal volume: approx. 9,000 liters Product-contact material: 1.4404 (AISI 316L) Design: Horizontal construction CE marking: available Pressure vessel according to PED 2014/68/EU TÜV-inspected with acceptance report Double jacket for heating/cooling present Designed for pharmaceutical applications Internal surface: • High-gloss polished • Pharma-grade welds • Documented surface quality Design / Features • Heavy-duty project-specific fabrication in stainless steel 316L • Large-diameter manway with pressure lock • Integrated CIP spray lances / cleaning pipes • Multiple clamp and flange connections • Instrumentation ports (pressure, temperature, sensors) • Robust lifting and carrying lugs • Rugged, heavy industrial construction • External pipework and process connections pre-installed • Excellent accessibility for maintenance and inspection The pictures clearly show the high-quality workmanship, clean welding, and mirror-polished product-contact surface. Condition • Never used in production • Stock item from surplus project • Absolutely clean interior • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available Suitable for • Washing solutions in pharmaceutical processes • WFI / PW applications • CIP media • Buffer and process solutions • Biotechnology • GMP production facilities • Sterile liquid processes Documentation – Complete and Structured Extensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • Reports and EU component verifications • Compilation documents • Partial drawings • TÜV certificate with acceptance report • Nameplate documentation • TÜV design approval and certification • Welder lists, welding procedure qualifications, work samples • Analysis certificates for welding consumables • Analysis certificates for shielding gas • Manufacturer’s qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Surface roughness protocol Nwsdpfx Ansykkivexon • Surface treatment report • Operating and maintenance manuals (vessel) • Operating and maintenance manuals (components) • FAT documentation (Factory Acceptance Test) Complete digital documentation folder available. Special Features This is not a standard tank, but a high-grade project-specific fabrication in true pharmaceutical quality, with certified pressure vessel design, documented manufacturing, and full PED compliance including TÜV acceptance. Heavy, robust construction, large-diameter connections, and CIP integration make this tank ideal for demanding GMP applications.

Stanje: vrlo dobro (rabljeno), pritisak: 1 letva, temperatura: 95 °C, vrsta ulazne struje: trofazni, ulazni napon: 400 V, korisni kapacitet spremnika: 1.000 l, maksimalna brzina okretanja: 20 okr/min, brzina vrtnje (min.): 5 okr/min, Symex P1000 – spremnik za skladištenje farmaceutskih proizvoda / miješalica, 1000 litara, nehrđajući čelik 316L, s miješalicom tipa sidro, CIP i mjernim ćelijama | odmah dostupan Dostupna su 2 gotovo identična spremnika – pojedinačno ili zajedno (količina 2 komada). Spremnik za skladištenje, tamponiranje i pripremu, u skladu s GMP-om, za farmaceutske tekućine, vodene otopine, kozmetičke proizvode i tekuće prehrambene proizvode. STANJE I DOSTUPNOST • Farmaceutska izvedba, dokumentacija i certifikati dostupni • Moguća inspekcija u 28844 Weyhe (blizu Bremena) uz prethodni dogovor • Moguća međunarodna isporuka SPREMNIK • Korisni volumen cca 1.000 L, minimalni korisni volumen cca 250 L • Radni tlak -1 do +1 bar, radna temperatura do cca 95 °C (PED / AD2000) • Dijelovi koji dolaze u dodir s proizvodom: nehrđajući čelik 316L / 316Ti, Ra < 0,4 µm, brtve u skladu s FDA-om • Otvor za inspekciju DN 450 s prozorom • 4 noge od nehrđajućeg čelika, okvir za transport viljuškarom Njdpfx Aneyhnm Hoxswn • Mjerne ćelije (Siemens SIWAREX) za određivanje težine punjenja MIJEŠALICA • Miješalica tipa sidro s niskom brzinom, centralno postavljena u poklopcu, konusni zupčanik • cca 4 kW, cca 5–20 min-1, regulacija putem frekvenčnog pretvarača • 1 prilagođeni razbijač protoka za sprječavanje stvaranja slojeva • Miješalica i razbijač protoka mogu se po potrebi trajno demontirati CIP I OPREMA • 4 rotirajuće prskalice (Toftejorg Sani-Midget, 360°) plus prskajuće kugle u priključku za sakupljanje i otvoru za inspekciju • 2 preklopna ventila DN 40 • Priključci za vakuum i dušik (N2), sigurnosni ventil • Mjerenje temperature Pt100, mjerenje tlaka 4–20 mA • Siemens S7 upravljačka jedinica • Elektrika: 400 V, 50 Hz Također poznato kao: spremnik za skladištenje, procesni spremnik, tamponski spremnik, spremnik za tamponiranje, spremnik za pripremu, spremnik od nehrđajućeg čelika. Imate pitanja, želite više fotografija ili dogovoriti termin za inspekciju? Jednostavno nam pošaljite upit putem platforme Maschinensucher. Napomena: Neobvezujuća ponuda neovisnog trgovca. Nema povezanosti s proizvođačem.

Stanje: novo, Godina proizvodnje: 2020, Funkcionalnost: potpuno funkcionalan, kapacitet spremnika: 3.500 l, Oprema: dokumentacija / priručnik, BRINOX 3,500 L Batch Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag-No.: BH6770-BH1001 Serial number: 1003460 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused BH6770-BH1001 Package 28 TECHNICAL DATA Product type: Batch tank / pressure vessel Working volume: 3,500 liters Total volume: 4,304 liters Jacket volume: 202 liters Empty weight: 1,958 kg Product contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Test pressure jacket PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10°C to +150°C Fluid group: 2 Designed according to AD 2000 regulations Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category III Module G – Individual inspection Njdpfxsylng Us Anxswn Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel was FAT-tested and released at the manufacturer. Tests carried out include: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT as per test plan) • Dimensional and drawing check (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration check of manometers • Marking verification • Complete documentation review Full FAT protocols available. DESIGN • Cylindrical, horizontal vessel • Double jacket with half-pipe coil system • Inside electropolished and passivated • High-gloss polished product surface • Pharmaceutical-grade welding seams • Manhole DN 500 • Powder/filling nozzle DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature fittings • Agitator mounting • Heavy-duty trunnion supports • Lifting lugs DOCUMENTATION – complete and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • 3.1 material certificates • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive testing reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding filler material and gas • Company qualification certificate • Surface roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU conformity documents for installed components • Assembly list with parts list • Component drawings • Operation and maintenance manuals Full digital documentation file available. CONDITION • Never used in production • Stored as inventory • Interior surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Factory-new condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production facilities • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES High-quality BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G individual approval by TÜV SÜD, CE 0036 marking and documented FAT test. Not a standard tank – but tested project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Stanje: rabljeno, Ovaj oglas odnosi se na ÄKTA ready™ kromatografsku platformu Njdpfxjyhhgaj Anxjwn Uređaj je u potpunosti ispravan i spreman za trenutnu isporuku ÄKTA ready™ kromatografski sustav je jednokratna platforma za tekućinsku kromatografiju dizajnirana za biotehnološke procese, povećanje procesa i GMP reguliranu proizvodnju bioloških lijekova, uključujući monoklonska antitijela, rekombinantne proteine, virusne vektore, nukleinske kiseline i druge osjetljive terapijske proizvode. Ključne značajke: - Jednokratne, jednokratno upotrebljive protokne linije — uklanjaju potrebu za čišćenjem i validacijom čišćenja između serija, smanjuju zastoje i minimiziraju rizik od unakrsne kontaminacije. - Fleksibilan rad — dostupan u više konfiguracija (izokratska, gradijentna, promjenjiva UV detekcija, proširena izvedba) kako bi odgovarao različitim potrebama pročišćavanja. - Skalabilna platforma — setovi za niske i visoke protoke podržavaju širok raspon procesnih volumena; sustavi se mogu nadograđivati od malih serija do većih proizvodnih potreba u kombinaciji s većim modelima ÄKTA ready™ XL. - Dizajnirano za GMP okruženja — opsežna dokumentacija i regulatorna podrška olakšavaju zadovoljavanje zahtjeva usklađenosti u reguliranoj biofarmaceutskoj proizvodnji.

Stanje: rabljeno, Ovaj oglas odnosi se na ÄKTA ready™ kromatografsku platformu Uređaj je u potpunosti ispravan i spreman za trenutnu isporuku ÄKTA ready™ kromatografski sustav je jednokratna platforma za tekućinsku kromatografiju dizajnirana za biotehnološke procese, povećanje procesa i GMP reguliranu proizvodnju bioloških lijekova, uključujući monoklonska antitijela, rekombinantne proteine, virusne vektore, nukleinske kiseline i druge osjetljive terapijske proizvode. Ključne značajke: Nsdpjyitvpofx Anxjwn - Jednokratne, jednokratno upotrebljive protokne linije — uklanjaju potrebu za čišćenjem i validacijom čišćenja između serija, smanjuju zastoje i minimiziraju rizik od unakrsne kontaminacije. - Fleksibilan rad — dostupan u više konfiguracija (izokratska, gradijentna, promjenjiva UV detekcija, proširena izvedba) kako bi odgovarao različitim potrebama pročišćavanja. - Skalabilna platforma — setovi za niske i visoke protoke podržavaju širok raspon procesnih volumena; sustavi se mogu nadograđivati od malih serija do većih proizvodnih potreba u kombinaciji s većim modelima ÄKTA ready™ XL. - Dizajnirano za GMP okruženja — opsežna dokumentacija i regulatorna podrška olakšavaju zadovoljavanje zahtjeva usklađenosti u reguliranoj biofarmaceutskoj proizvodnji.